количество статей
6422
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
FDA одобряет быстрый дыхательный тест на COVID-19 18.04.2022 FDA одобряет быстрый дыхательный тест на COVID-19 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на экстренное использование первого дыхательного теста, который обнаруживает SARS-CoV-2 менее, чем за 3 минуты. FDA выпустило окончательные рекомендации по испытаниям противоопухолевых лекарств 11.03.2022 FDA выпустило окончательные рекомендации по испытаниям противоопухолевых лекарств FDA выпустило новые рекомендации по клиническим испытаниям онкологических препаратов. Они касаются участия пожилых пациентов в испытаниях, испытаний в расширенных когортах и разработке мастер-протоколов. STADA и ведущие эксперты обсудили возможности использования антиагрегантов во время COVID19 и после перенесенного заболевания 14.01.2022 STADA и ведущие эксперты обсудили возможности использования антиагрегантов во время COVID19 и после перенесенного заболевания В Москве состоялось заседание Совета экспертов по обмену научным опытом применения антиагрегантов, включая ацетилсалициловую кислоту, в качестве профилактики артериальных сосудистых осложнений COVID-19 в разные периоды заболевания. Прорыв в лечении нестерпимого зуда у детей с синдромом Алажиля 01.10.2021 Прорыв в лечении нестерпимого зуда у детей с синдромом Алажиля Агенство по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило мараликсибат (Livmarli) - первое и единственное лекарственное средство для лечения синдрома Алажиля (СА) - орфанного заболевания печени, которое сопровождается выраженным зудом на фоне холестаза. FDA одобрило новое лекарство для лечения болезни Помпе 09.08.2021 FDA одобрило новое лекарство для лечения болезни Помпе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) одобрило препарат Nexviazyme для лечения пациентов в возрасте от 1 года и старше с поздней стадией болезни Помпе. В Госдуме предлагают ввести ускоренную регистрацию инновационных лекарств 11.12.2019 В Госдуме предлагают ввести ускоренную регистрацию инновационных лекарств

В ФЗ «Об обращении лекарственных средств» планируется закрепить определение «инновационный препарат».

Биотехнологический препарат Gelesis100 поможет решать проблему ожирения с помощью гидрогеля 25.06.2014 Биотехнологический препарат Gelesis100 поможет решать проблему ожирения с помощью гидрогеля Гидрогелевые капсулы, разработанные биотехнологической компанией, возможно, станут первыми представителями нового класса средств для снижения веса и лечения ожирения. Публикации о лекарствах в социальных сетях будут контролировать 23.06.2014 Публикации о лекарствах в социальных сетях будут контролировать По мнению регуляторов, информация о лекарственных препаратах в социальных сетях, даже если количество знаков публикации ограничено, как в Twitter, должна содержать сведения о рисках и противопоказаниях. На рынок выходит новый антибиотик Сивекстро, предназначенный для лечения инфекций кожи и мягких тканей 23.06.2014 На рынок выходит новый антибиотик Сивекстро, предназначенный для лечения инфекций кожи и мягких тканей Новый антибактериальный препарат Сивекстро (Sivextro, тедизолид), для лечения острых инфекций кожи и мягких тканей у взрослых получил одобрение в США. В США одобрен первый генетический тест для определения совместимости крови 23.05.2014 В США одобрен первый генетический тест для определения совместимости крови Сравнение Molecular BeadChip Test со стандартными серологическими исследования и секвенированием ДНК доказали его точность FDA разрешила испытать в США китайский препарат против ВИЧ 07.05.2014 FDA разрешила испытать в США китайский препарат против ВИЧ Решение FDA стало доказательством признания американскими экспертами потенциала инновационного препарата Эксперты FDA рекомендовали к одобрению два новых антибиотика 01.04.2014 Эксперты FDA рекомендовали к одобрению два новых антибиотика
Оба лекарственных средства предназначены для терапии острых бактериальных инфекций кожных покровов и мягких тканей
Перспективному быстродействующему антидепрессанту предоставлено право ускоренного рассмотрения FDA 06.03.2014 Перспективному быстродействующему антидепрессанту предоставлено право ускоренного рассмотрения FDA
Разработанный кетаминоподобный препарат получил от американских чиновников право на ускоренное рассмотрение заявки на одобрение.
Компания Takeda подала документы на регистрацию принципиально нового антацида 03.03.2014 Компания Takeda подала документы на регистрацию принципиально нового антацида
Фармпроизводитель Takeda подал заявку в регуляторные органы Японии на регистрацию принципиально нового препарата для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
FDA и EMA не подтвердили связь инкретиномиметиков с заболеваниями поджелудочной железы 28.02.2014 FDA и EMA не подтвердили связь инкретиномиметиков с заболеваниями поджелудочной железы
Администрация по продуктами и лекарствам США и Европейское агентство по медицинским препаратам не обнаружили связи между приемом инкретиномиметиков и повышенным риском рака и воспалительных заболеваний поджелудочной железы.
Пресс-релизы